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CJay

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Mon truc à moi c'est la danse, je suis à mi-chemin entre Michael Jackson et Usher (véridique!). J'écris aussi et puis je compose, plus dans un genre neo-rnb pour se démarquer un peu. Je chante comme une casserole mais mon grand projet c'est de monter une comédie musicale, un opéra rnb (myspace.com/cjay93450). En attendant il faut bien manger alors je fais de la chimie pour amortir mon titre de docteur-ingénieur en chimie orga...

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  • QUE PENSEZ-VOUS DE LA RÉVOLUTION CITOYENNE ISLANDAISE?

    Le peuple a fait démissionner un gouvernement au complet.

    La banque a été nationalisée.

    Une assemblée populaire vient d’être créée pour réécrire la constitution ; pour se faire, ils ont élu 25 citoyens sans affiliation politique mais ayant recueilli chacun le soutien de 30 personnes.

    Le peuple a refusé par référendum de payer les dettes des banques en faillite.

    Des banquiers et des responsables de la crise ont été emprisonnés.

    9 réponsesÉvénementsil y a 8 ans

  • Parmi -OH et -NH2 , lequel est plus nucléophile ,pourquoi ? (suite)?

    J'ai vu cette question mais je n'ai pas eu le temps d'y répondre alors je l'ai reposée pour le QRiste car toutes les réponses données (dont celle choisie) m'ont semblé fausses (si c'est a tord je m'en excuse).

    http://fr.answers.yahoo.com/question/index;_ylt=At...

    Toutes les réponses optaient pour –OH. Car O est plus électronégatif que N donc (crois-t-on) plus apte a attirer les noyaux.

    Etre nucléophile, c’est être capable de rendre un doublet électronique disponible pour effectuer une réaction… nucléophile (avec un noyau électrophile). C’est donc la DISPONILIBILITE du doublet qu’il faut regarder.

    Dans le cas présent, c’est -NH2 le plus nucléophile, justement (entre autre) car N est moins électronégatif! Il « retient » moins ces électrons qui sont alors plus dispos pour d’autres noyaux. L’Oxygène (élément très électronégatif) aime ses électrons et est moins enclin à les céder aux autres noyaux. D’une manière générale, la nucléophilie diminue de gauche à droite sur une même ligne et augmente de haut en bas. Mais il y a d’autres facteurs qui entrent en jeu comme la polarisabilité ou la solvatation (facteurs exptaux)… Si le nucléophile est bien solvaté par ex (entouré par de nombreuses molécules de solvant), le doublet sera moins dispo pour la réaction, on observe donc une baisse de la nucléophilie. Les alcools sont moins nucléophiles dans des solvants protiques (à cause notament des liaisons hydrogènes qui existent avec les doublets).

    En orga, lorsque vous écrivez un mécanisme réactionnel, les flèches indiquent les déplacements d’électrons car ce sont eux qui se déplacent d’un atome à l’autre, lors de la création d'une liaison, s’ils sont trop retenus (atomes électronégatifs), ils se déplacent moins facilement donc sont moins réactifs donc le groupement est moins nucléophile...

    4 réponsesChimieil y a 1 décennie