Amniocentèse après le double test trisomie21?

Un risque sur 130 cela signifie aussi 129 chances sur 130 d'avoir un enfant "normal"!

Les test pour la trisomie servent à faire psychotter les parents pour la plupart du temps pas grand chose.... c'est juste une histoire de probabilité.....

Une amniocentèse peut provoquer un accouchement très prématuré, trop prématuré....

Après à vous de réfléchir. Si vous vous dites que même si l'enfant est trisomique vous le garderez et l'élèverez au mieux, alors l'amniocentèse n'est pas utile!

Si par contre vous savez que si on vous apprend une trisomie vous souhaiterez pratiquer une interruption de grossesse, alors oui l'amniocentèse peut etre utile. Il n'empêche qu'il faut considérer le risque, a savoir perdre a la suite de cet examen un enfant qui était "normal".....

Pour finir avoir un enfant trisomique peu arriver a n'importe quel âge, sans antécédent, c'est juste une anomalie génétique...

Bon courage pour la suite

C'est possible à tout âge.

Pour cette grossesse j'ai fait le test précoce avec la 1er écho. Ma sage femme m'a expliqué qu'il évitait pas mal d'amio inutile.

Sache que l'amio se révèle positive à la trisomie dans 1% des cas. Il y a 99% de chances pour que tout soit bon malgré ton tri-test.

Tu peux refuser l'amio. Elle comporte un risque.

Je suis sincèrement désolée pour toi. C'est souvent beaucoup de stresse inutile. Quand on pense que leurs tests peuvent être bons au moment que l'enfant est atteint.

Ils proposent des amio à partir de 1/250. Tu n'es pas beaucoup en dessous. À ta place, je ferai l'amio, me connaissant l'idée que l'enfant soit malade m'obséderait pour le reste de la grossesse. Mais comme je te l'ai dit, tu peux refuser.

Je te souhaite beaucoup de courage. Rappelle toi que dans la plupart des cas, l'amio révèle que tout va bien. (ils ne sont pas au point avec leurs tri-tests)

Alors dans l'ordre:la probabilité d'avoir un enfant trisomique augmente avec l'âge de la mère, mais même à 26 ans, on peut attendre un enfant trisomique.

Le test que tu as fait est un test statistique:en gros il signifie que sur 130 femmes qui avaient les mêmes résultats que toi, 129 ont eu un enfant non trisomique et 1seule a eu un enfant non trisomique.

Donc, tu as quand même moins de 1% de chance que le foetus soit réellement trisomique.

L'amniocentèse est un examen qui n'est pas anodin:on estime qu'il peut entraîner 1% de fausse couche. Dans tous les cas, il n'est pas obligatoire, ce sont les parents qui décident. Cependant, chaque pays a un seuil de risque au-delà duquel l'examen (onéreux) est remboursé. En France c'est 1/250 pour le tri test, ou bien c'est un critère d'âge. Voilà pourquoi on t'a proposé l'examen même si tu n'as que 26 ans.

En fait, le problème du tri-test c'est qu'il détecte moins de trisomie21 qu'il n'induit de fausse couche; et de plus, ce n'est pas parce que ton résultat est supérieur à 1/250 que ton enfant n'est pas trisomique. Toutefois, il permet de faire un premier tri pour savoir à qui proposer l'amniocentèse.

Quand j'étais enceinte, j'avais 27 ans et un résultat semblable au tien. Je me suis posée la question de l'amniocentèse, car je craignais les fausses couches. J'ai fait une échographie intermédiaire avec un échographe spécialisé qui a calculé mon risque intégré (voir lien):ce risque est calculé en fonction du tri-test, de l'âge et des résultats de la première échographie (clarté nucale and co). Comme finalement mon résultat n'était pas si mauvais que ça(globalement inférieur à une personne de mon âge même, malgré un mauvais tri-test!), j'ai renoncé à l'amniocentèse, de peur des fausses couches. J'ai accouché d'une petite fille non trisomique. Par contre, j'ai peut être eu une grossesse moins sereine que si j'avais pratiqué l'amniocentèse. Ma mère-qui avait 39 ans quand mon dernier frère est né a pratiqué l'amniocentèse sans perdre sa grossesse, ainsi que certaines collègues.

Autre chose que tu pourrais faire éventuellement, si tu es indécise, c'est d'attendre l'échographie morphologique avant de prendre une décision. En effet, les trisomies engendrent en général des malformations alors visibles. Par contre, certaines formes de trisomies (mosaïques surtout) peuvent ne pas être détectées à l'échographie. De plus, ça signifie aussi éventuellement réfléchir à une IMG beaucoup plus tardivement que prévu, avec les conséquences physiques et psychologiques.

Bref, il y a du pour et du contre dans tous les cas, le choix n'est pas facile. Prends le temps d'en discuter avec ton gynécologue et même un second médecin éventuellement, afin de prendre une décision en connaissance de cause.

Bon courage.

@jout:change de gynécologue, donc, demande un autre avis.

Par contre, quelle importance que le père et toi ne soyez pas de la même origine ethnique? cela ne change strictement rien au problème. Si tu évoques une absence de consanguinité:

-d'une part la trisomie est une maladie chromosomique et non génétique. Même si tu attendais un enfant de ton frère tu n'aurais pas davantage d'attendre un enfant trisomique (par contre, il y aurait plus de chance de maladies génétiques).

-le fait d'appartenir à des ethnies différentes ne veut pas forcément dire qu'on est très éloigné génétiquement parlant (on peut être plus proche génétiquement qu'avec une personne d'une autre ethnie).

une amie a eu un souci comme toi. elle était très etonnée du résultat et en regardant de plus près elle s'est rendu compte que certaines infos la concernant était fausse. le laboratoire qui gère ce test (qui est centralisé à lyon me semble t'il) avait mixé 2 dossiers. bon courage en tout cas

Le tri test n'est pas du tout fiable, j'avoue que je ne comprends pas pourquoi il est systématiquement prescrit à toutes les femmes surtout que comme tu l'a dis, la clarté nucale était bonne à l'echographie, tu es jeune et en bonne santé ...

Pour parler purement chiffre 1/130 ça fait 0,7% de risque d'avoir un enfant trisomique contre 1% de risque de fausse couche suite à l'amiocentèse... à toi de voir il faut donc que tu réfléchisses à ce qui te paraît le plus supportable : avoir le doute jusqu'à la naissance ou risquer l'amniocentese et donc la fausse couche car le stress est pas ce qu'il y a de mieux pendant la grossesse. Pose toi aussi la question de savoir si tu accepterais ou pas d'avoir un enfant trisomique

Moi je n'avais pas fait ce tri test, justement à cause du très fort taux de faux npositif et le fait que je n'étais pas à risque et parce que même en cas de trisomie, mon histoire personnelle fait que j'aurais gardé le bébé.

Il existe une méthode naturelle qui vous aide à devenir enceinte si vous avez des difficultés http://grossesse.aidenaturelle.info/

Je ai quelques amis qui ne pouvaient pas avoir des enfants, puis l'un d'eux a essayé cette méthode et a sucess. Puis l'autre aussi essayé la même méthode et elle a réussi!

Je ne pense pas que ce coup de chance ... vous devrait nous donner un coup d'oeil!

c'est arrivée à une copine, aucun antécédent pourtant donc grosse incompréhension, elle a choisi de faire l'amnio et en fait sa puce est juste génial, aucun souci médical.

ceci dit une anomalie médicale ca ne prévient pas ! une cousine a eu des triplés naturels, en a perdu deux et son enfant a développé une maladie orpheline à 2ans alors que franchement elle est jeune, belle, son homme idem ... ceci dit la petite à part son handicap est magnifique, la pêche et adorable :) peu de temps après ils ont eu un autre enfant qui n'a lui aucun souci

c'est ... la vie c'est à la fois douce et salement amère.

Pourquoi des nanas en bonnes santés à 26ans ont les mêmes soucis (voir +) que d'autres à 35 et + ? Je vois sans cesse des gens me disant dépêche toi de faire bb après tu seras trop vieille, trop de risque ... mais finalement que sais t'on dans la vie ? on ne sait rien :s et puis l'âge ne veut rien dire je vois mes belles soeurs elles ont toutes eu leur bb après 35ans en moins de deux cycles et sans aucun pb de santé

franchement ya aucune logique je le crains, je ferais l'amnio si j'étais à ta place car 1/130 c'est un sacré risque